彭水专业IATF16949认证申报公司

彭水专业IATF16949认证ISO/TS16949:2002中”7.4.1.2供方质量管理体系的开发”中要求,除非顾客另有规定,否则组织的供方应通过经认可的三方认证机构的ISO9001:2000三方认证.但也要注意例外的情况,顾客有书面的认可,组织的供方也可不要求认证.但即使顾客允许,组织也应按ISO9001:2000对供方进行质量管理体系的开发.可能IATF16949认证申报公司会在计划实施的大年限内(证书有效期的3年内),要有达到以上要求的计划,并对其进行监督检查,确保能按计划完成。

彭水专业IATF16949认证公司的供方有一些是10个来人的小企业，基础很差，怎样对他们进行质量管理体系？对供方管理体系的开发的优先顺序取决于供方的质量业绩和所公用产品的重要性等。如对供方进行培训、要求供方按ISO9001：2000实施、到供方现场进行二方质量管理体系审核等。供方不按公司的要求实施质量IATF16949认证申报公司管理体系，更换供方，采购成本又会提高，这怎么办?供方的质量管理体系，你不推，他是不会动的，应建立“与供方的互利的关系”的思想，采取多种方式方法，逐渐引导供方提高质量管理水平。

彭水专业IATF16949认证现场审核分为两个阶段，一阶段审核称为文件审核，审核通过后的3个月内，进行二阶段的正式审核，组织在3个月内对不符合项进行整改关闭，认证中心对整改完成情况进行验证，这种验证可能是书面的，也可能要到现场进行验证，验证完成后如果符合要求，则表示组织通过了ISO/TS16949:2002认证，自此算起，一般不超过3个月就可拿到认证证书。注意，这只是通常情况，不同认证中心的承诺，可能是IATF16949认证申报公司不一样的。从二阶段现场审核后算起，6个月进行一次监督审核，以后每12个月进行一次监督审核，有2次。

彭水专业IATF16949认证加强与法规要求的配合及进行法规文件记录；.将标准的适用范围扩大至所有与医疗器械生产商有所互动的机构，包括：参与医疗器械设计、开发、维修及维护的机构，提供原材料、零件或局部装配的机构，合约制造商或提供消毒、物流、测量仪器校准等服务的机构，医疗器械的进口商或分销商；新增对医疗器械设计及开发的要求，考虑其可用性和对标准的使用，并需详细规划该产品的核查、审定、转移以及IATF16949认证申报公司保存设计和开发活动的记录；

彭水专业IATF16949认证至于审核工作如何开展，不是咱们该操心的事。等咱们以后在机构从事体系审核工作，咱们再作讨论。至于迎接审核检查，应该准备什么资料？原则上是除了一些情况介绍的辅助材料外，是不需要单独准备文件材料的，而且根本不用担心，认证机构、以及审核组会告诉你公司需要提前准备什么材料。至认证工作IATF16949认证申报公司开始，公司的角色就基本上一直定位在迎接审核和配合工作上。审核组根据审核、检査情况，对发现的问题，即所谓的不符合，开出纠正措施。一般至少要提一个问题，否则显得专家没水平。

彭水专业IATF16949认证核实一些具体同题，以确定是否满足认证的基本条件，再决定是否能开展二阶段的正式审核工作。主要了解的事情包括：公司实际情况是否与体系文件描述一致，体系是否已运行超过3个月，确认公司规模、人数、生产过程、场所、以及使用的强制法规标准等，这阶段是属于探路性质的审核。确认符合认IATF16949认证申报公司证要求以及核实情况属实，才可以在二阶段进行具体的审核工作。正式审核：二阶段的审核，就比较正式和规范了。